Agncias federais de sade dos Estados Unidos (EUA) recomendaram nesta tera-feira (13) uma pausa na aplicao da vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson, depois de seis pessoas que a receberam desenvolverem um distrbio raro envolvendo cogulos sanguneos.
A medida adotadamenos de uma semana depois de reguladores europeus afirmarem que encontraram uma possvel relao entre a vacina contra a covid-19 da AstraZeneca e um problema raro de cogulos sanguneos, que levou a um pequeno nmero de mortes.
A vacina de dose nica da Johnson & Johnson - a maioria das vacinas contra a covid-19 aplicada em duas doses-- e o imunizante de baixo custo da AstraZeneca so vistos como ferramentas vitais contra uma pandemia que j causou mais de 3 milhes de mortes.
O Centro de Controle de Doenas dos Estados Unidos (CDC) faruma reunio na quarta-feira (14) para analisar os casos relacionados vacina da J&J e a agncia reguladora Foods and Drugs istration (FDA) revisar a anlise, disseram os dois rgos em comunicado conjunto.
As seis pessoas que receberam a vacina e desenvolveram o distrbio raro so mulheres na faixa de 18 a48 anos, e os sintomas surgiram entre seis e 13 dias aps a aplicao.
Nos casos, um tipo de cogulo sanguneo chamado trombose de seios venosos cerebrais foi detectado, em combinao com baixo nvel de plaquetas sanguneas.
O CDC e a FDA disseram que os eventos adversos parecem ser extremamente raros.
A J&J disse estar trabalhando prxima dos reguladores e afirmou que nenhuma relao causal clara foi estabelecida entre os eventos e a vacina, feita por sua unidade farmacutica Janssen.
Uma mulher morreu e uma segunda no estado do Nebraska, foi hospitalizada em estado grave, disse o jornalThe New York Timescitando autoridades.
At o dia 12 de abril, mais de 6,8 milhes de doses da vacina da J&J foram aplicadas nos Estados Unidos.
Brasil
AAgncia Nacional de Vigilncia Sanitria(Anvisa) aprovou a autorizao temporria para usoem carter emergencial no Brasilda vacina da Janssen, um brao da Johnson & Johnson. O governo federal j adquiriu 38 milhes de doses do imunizante.
Seguindo a recomendao da rea tcnica da Anvisa, a maioria dos diretores votou pela permisso de uso, com base em uma avaliao de que os benefcios da vacina superam os riscos trazidos por ela.
Conforme a rea tcnica, o imunizante pode ser aplicado em pessoas com mais de 18 anos, com ou sem comorbidades. A eficcia geral demonstrada pela farmacutica no processo de submisso foi de 66,9%. Quando considerados casos graves, a eficcia comprovada foi de 76,7% aps 14 dias e 85,4% depois de 28 dias.
Diferentemente das vacinas de outros fabricantes, a da Janssen tem eficcia com apenas uma dose.
Agncia Brasil
